Die ursprünglich geplante Fortbildung am Mittwoch, 24. Juni 2026 wird verschoben und findet nun am 14. Oktober 2026 statt.
Die Inhalte der Fortbildung bleiben unverändert.
Wir bitten um Ihr Verständnis für die Terminänderung.

Anpassung der Erregerspektren in Sammelbezeichnungen

Der Bewertungsausschuss hat den Höchstwert für die PCR-Diagnostik von Erregern akuter gastrointestinaler Infektionen im Einheitlichen Bewertungsmaßstab (EBM) erneut herabgesetzt. Aufgrund dieser Entwicklung passen wir die Erregerspektren in den Sammelbezeichnungen an.

Für alle Hinweise zur Änderungen ab März 2026 folgen Sie einfach diesem Link.

Ab dem 1. März 2026 werden wir zur Bestimmung von Beta-Crosslaps eine neue Methode einsetzen.

Aufgrund dieser Umstellung können wir für die Analyse des Knochenabbaumarkers Beta-Crosslaps nur noch EDTA-Blut akzeptieren.

Im Vergleich zu Serum zeigt EDTA-Blut (oder EDTA-Plasma) eine deutlich bessere Probenstabilität bei Raumtemperatur. Die Blutentnahmezeit bleibt unverändert. Sie soll morgens nüchtern zwischen 7:00 Uhr und 9:00 Uhr erfolgen, da die Werte zur Mittagszeit aufgrund der ausgeprägten zirkadianen Rhythmik am niedrigsten sind.

Unsere Übersicht gibt einen Überblick über die von unserem Labor verwendeten Formeln mit dem jeweiligen Hinweis, für welche Personen diese am besten geeignet sind. Ebenso sind die Möglichkeiten zur Anforderung der eGFR beschrieben.

Für alle Hinweise folgen Sie einfach diesem Link.

Bleiben Sie auf dem Laufenden mit unserem aktuellen Fortbildungsangebot für das Praxispersonal. Unsere Referentinnen und Referenten bieten ein abwechslungsreiches Programm und geben wertvolle Impulse für den Praxisalltag. Die Fortbildungen sind praxisnah gestaltet und greifen aktuelle Themen auf.

Ausführliche Informationen zu den einzelnen Veranstaltungen sowie zur Anmeldung finden Sie hier.

Umstellung der anaeroben Blutkulturflasche

Ab sofort werden wir die bislang verwendete anaerobe Blutkulturflasche „BD BACTEC™ Plus Anaerobic/F“ ersetzen.

Die neue BD BACTEC™ Lytic/10 Anaerobic/F-Flasche mit violetter Kappe enthält ein anders zusammengesetztes Nährmedium, wodurch sich die Sensitivität verbessert und sich Detektionszeiten verkürzen.

Die aerobe Flasche BD BACTEC™ Plus Aerobic/F mit blauer Kappe bleibt weiter in Verwendung.

Alle wichtigen Informationen finden Sie in unserer Laborinformation.

Umstellung auf neues Analysegerät

Ab sofort erfolgt die Durchführung des iFOBT (okkultes Blut im Stuhl) auf einem neuen Analysegerät unter Verwendung eines neuen Material-Entnahmesystems.
Dieses Gerät wird schrittweise das alte Analysegerät und das zugehörige Material-Entnahmesystem ablösen.

Die Kassenärztliche Bundesvereinigung (KBV) hat die Notwendigkeit der Bestimmung des löslichen Transferrinrezeptors (sTfR) zur Differentialdiagnostik von Eisenmangel und der Anämie bei chronischer Erkrankung (ACD) in ihrem Laborkompendium ausdrücklich empfohlen. Die parallele Bestimmung von CRP bei normalem oder erhöhtem Ferritin, ebenfalls eine Empfehlung aus dem Laborkompendium der KBV, ist mittlerweile seit Jahren in der täglichen Praxis etabliert.

Ab sofort steht Ihnen bei uns eine Multiplex-PCR zum Nachweis von Erregern sexuell übertragbarer Infektionen (STI, engl. für sexually transmitted infections) zur Verfügung.
Mit dieser Multiplex-PCR kann ein Abstrich oder Urin gleichzeitig auf die nachfolgend aufgeführten Erreger untersucht werden:
Bakterien: Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium
Parasit: Trichomonas vaginalis

Seit Januar 2024 kann das einmalige Screening auf Hepatitis B und/oder Hepatitis C bei Versicherten ab 35 Jahren nur noch als Bestandteil der allgemeinen Gesundheitsuntersuchung („Check-up“) in Anspruch genommen werden (GOP 01734 als Zuschlag zur GOP 01732, Wegfall der GOP 01744).

Alle wichtigen Informationen finden Sie in unserer Laborinformation.

Die Krankenkasse übernimmt bei erwachsenen Versicherten die Kosten für regelmäßige Gesundheitsuntersuchungen („Check-up“). Der „Check-up“ dient der frühzeitigen Erkennung gesundheitlicher Risiken und Belastungen sowie häufig auftretender Krankheiten.

Das Screening auf Hepatitis B (HBsAg) soll ab sofort so früh wie möglich nach Feststellung der Schwangerschaft im Rahmen der ersten serologischen Untersuchung durchgeführt werden. Was Sie nun beachten müssen, erfahren Sie in unserer Laborinformation.

Hier finden Sie alle Hinweise zur Anforderung und Abrechnung der SARS-CoV-2-Diagnostik im Überblick. Folgen Sie einfach diesem Link.

Der Anspruch auf präventive SARS-CoV-2-Testungen gemäß Coronavirus-Testverordnung endete am 28. Februar 2023. Was Sie nun bei der Anforderung und Abrechnung der SARS-CoV-2-Diagnostik beachten müssen, erfahren Sie in unserer Übersicht. Folgen Sie einfach diesem Link.

Saisonal bedingt nimmt derzeit die Zahl an respiratorischen Erkrankungen zu. Neben SARS-CoV-2 zirkulieren nun auch vermehrt andere virale Erreger wie z. B. Influenzaviren und RSV.

Hier finden Sie die Empfehlungen zum Kodieren von COVID-19 im Überblick. Folgen Sie einfach diesem Link.

Ab sofort stellen wir für Patienten oder Ärzte ein COVID-19 Genesenenzertifikat aus, wenn die Diagnostik in unserem Labor stattfand und Ihr PCR-Befund positiv ausfiel.

Wir haben unsere Teste zur Bestimmung von IgG-Antikörpern gegen SARS-CoV-2 umgestellt.

Alle wichtigen Informationen dazu erhalten Sie in unserer Laborinformation.

Ab sofort teilen wir unseren Einsendern bei jedem positiven SARS-CoV-2-PCR-Testergebnis den sogenannten Ct-Wert auf dem Befund mit. Einige wichtige Informationen dazu haben wir in unserer LabInfo zusammengefasst.

Für ein zuverlässiges SARS-CoV-2-Testergebnis (PCR, Antigentest) ist die korrekte Durchführung des Abstrichs (trockener Tupfer) entscheidend.

Unser Labor hat seine Kapazitätsgrenze für die SARS-CoV-2-PCR erreicht. Die angestrebte Kapazitätserweiterung ist uns derzeit nicht möglich, weil am Markt weder Geräte und Reagenzien noch Verbrauchsmaterialien verfügbar sind. Selbst Abstrichtupfer für die PCR fehlen!

Wir bitten unsere Einsender daher folgendes zu beachten: